フォン・ヴィレブランド・ユルゲンス体質性血小板症

フォン・ヴィレブランツ・ジャージェンツ体質性血栓症。

フォン・ヴィレブランダ・ユルゲン体質性血小板症は、血小板の問題による血液凝固の増加を伴う血小板の破壊を特徴とする病気です。この病気は脆弱性と機能不全です。これは血液凝固プロセスの破壊につながります。 Willebrand Olsgerd は 1929 年にこの診断を発見したフィンランドの医師です。ユルゲンス・ルドルフはドイツ人で、この病気の治療原則を決定するのに役立ったヴィレブランドの発見を補完しました。血小板は脆弱であるため、簡単に破壊され、融合して血栓を形成できない可能性があります。その結果、血栓の形成は複雑なプロセスであることがわかります。血小板の破壊は多くの深刻な病気を引き起こす可能性があります。血小板の機能不全は、内部欠陥または外部の影響によって発生します。

はじめに: フォン ヴィレブランド ユルゲンス血栓症は、出血性疾患を引き起こし、頻繁な出血やあざを引き起こす稀な遺伝性疾患です。

病気の特徴:

· この症候群の主な原因は、ヴィレブラント因子 (VWF) の合成を制御する血漿中の遺伝子の変異です。

**フォン・ヴィレブランド・ユルゲン型体質性血小板減少症**は血液系の遺伝性疾患であり、出血時間の増加と多発性出血の傾向によって現れます。この病気は、血液凝固と血栓形成に関与する第 VIII 因子の合成に関与する VWF (フォン ヴィレブランド因子) 遺伝子の変異によって引き起こされます。

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