Von Willebrand-Jurgens konstitusjonell trombopati

Von Willebrands-Jurgents konstitusjonelle trombopati.

Von Willebranda Jurgens konstitusjonell trombopati er en sykdom karakterisert ved ødeleggelse av blodplater på grunn av økt blodpropp på grunn av et problem med blodplater - sykdommen er skjørhet og insuffisiens. Noe som fører til forstyrrelse av blodproppprosessen. Willebrand Olsgerd er en finsk lege som oppdaget denne diagnosen i 1929. Jurgens Rudolf er en tysker, han kompletterte Willebrands oppdagelse, som bidro til å bestemme prinsippene for behandling av denne sykdommen. Skjørheten til blodplater gjør at de lett blir ødelagt, noe som betyr at de kanskje ikke smelter sammen for å danne en blodpropp. Som et resultat viser dannelsen av en blodpropp seg å være en kompleks prosess. Ødeleggelse av blodplater kan forårsake mange alvorlige sykdommer. Blodplatedysfunksjon oppstår på grunn av indre defekter eller påvirkning av ytre

Introduksjon: Von Willebrand-Jurgens trombopati er en sjelden arvelig lidelse som forårsaker blødningsforstyrrelser, noe som resulterer i hyppige blødninger og blåmerker.

Kjennetegn på sykdommen:

· Hovedårsaken til syndromet er en mutasjon av genet i blodplasmaet som styrer syntesen av Willebrandt-faktor (VWF).

**Von Willebrand-Jurgen konstitusjonell trombocytopeni** er en arvelig sykdom i blodsystemet, som viser seg ved økt blødningstid og en tendens til flere blødninger. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i VWF (von Willebrand factor) genet, som er ansvarlig for syntesen av faktor VIII, som igjen er involvert i blodpropp og dannelse av blodpropp.

Infisere