Trombopatia konstytucjonalna von Willebranda-Jurgensa

Trombopatia konstytucjonalna von Willebranda-Jurgenta.

Zakrzepica konstytucjonalna von Willebrandy Jurgensa to choroba charakteryzująca się zniszczeniem płytek krwi w wyniku zwiększonego krzepnięcia krwi w wyniku problemów z płytkami krwi - chorobą jest kruchość i niewydolność. Co prowadzi do zakłócenia procesu krzepnięcia krwi. Willebrand Olsgerd to fiński lekarz, który odkrył tę diagnozę w 1929 roku. Jurgens Rudolf jest Niemcem, uzupełnił odkrycie Willebranda, które pomogło ustalić zasady leczenia tej choroby. Kruchość płytek krwi oznacza, że ​​łatwo je zniszczyć, co oznacza, że ​​nie mogą się ze sobą stopić, tworząc skrzep. W rezultacie tworzenie się skrzepu krwi okazuje się złożonym procesem. Zniszczenie płytek krwi może być przyczyną wielu poważnych chorób. Dysfunkcja płytek krwi występuje na skutek defektów wewnętrznych lub wpływu czynników zewnętrznych

Wstęp: Zakrzepica von Willebranda-Jurgensa jest rzadką chorobą dziedziczną, która powoduje zaburzenia krwawienia, skutkujące częstymi krwawieniami i siniakami.

Charakterystyka choroby:

· Główną przyczyną tego zespołu jest mutacja genu w osoczu krwi kontrolującego syntezę czynnika Willebranda (VWF).

**Trombocytopenia konstytucjonalna von Willebranda-Jurgena** jest dziedziczną chorobą układu krwionośnego, która objawia się wydłużeniem czasu krwawienia i tendencją do mnogich krwotoków. Choroba spowodowana jest mutacją w genie VWF (czynnik von Willebranda), który odpowiada za syntezę czynnika VIII, który z kolei bierze udział w krzepnięciu krwi i tworzeniu się skrzepów krwi.

Infekować