Віллебранда-Юргенса Конституційна Тромбопатія

Віллебранди-Юргентс конституціонал тромбопатіяси.

Віллебранда Юргенс - конституціональ тромбопатія - захворювання, для якого характерно руйнування тромбоцитів при підвищеній згортання крові через проблему в тромбоцитах - захворювання крихкість і недостатність. Яке призводить до порушення процесу згортання крові. Вілєбранд Олсгерд є фінським лікарем, який відкрив цей діагноз у 1929 році. Юргенс Рудольф є німцем, він доповнив відкриття Вілебранда, що допомогло визначити засади лікування цієї хвороби. Крихкість тромбоцитів веде до того, що вони легко руйнуються, а отже, можуть не зливатися, утворюючи згусток. Через війну формування тромбу виявляється складним процесом. Руйнування тромбоцитів може викликати безліч серйозних захворювань. Порушення функціонування тромбоцитів відбувається через внутрішні дефекти або вплив зовнішніх

Введення: Віллебранда-Юргенса тромбопатія є рідкісною спадковою патологією, яка призводить до порушення згортання крові, внаслідок чого виникають часті кровотечі та синці.

Характеристики захворювання:

· Основною причиною виникнення синдрому є мутація гена у плазмі крові, який контролює синтез фактора Вілебрандта (VWF).

**Віллебранда-Юргена конституційна тромбоцитопенія** - це спадкове захворювання системи крові, яке проявляється збільшенням часу кровотечі та схильністю до множинних крововиливів. Захворювання обумовлено мутацією в гені VWF (фактор Віллебрандта), який відповідальний за синтез фактора VIII, який, у свою чергу, бере участь у згортанні крові та формуванні тромбу.

Інфек