Hémoglobinurie Paludisme

L'hémoglobine chez l'homme est un colorant pigmentaire du sang rouge. La base de l'hémoglobine humaine est un tétramère - l'hémoglobine A4, composé de quatre sous-unités. Normalement, lors de la synthèse de l'hémoglobine, une seule sous-unité contient de la phénylalanine, mais cette variante peut également entraîner une diminution de l'hémoglobine. Cependant, avec l’hémoglobine A2, l’acide aminé tyrosine est présent dans l’une des deux sous-unités, et non le phénylalane ou le tryptophane. Dans l'anémie ferriprive, l'hémoglobine A est très probablement synthétisée et contient des tyrosines dans les deux chaînes. La fonction de l'hémoglobine est le transfert d'O2 et de CO2, mais ces molécules d'hémoglobine native s'y lient plus fermement que dans les versions modifiées d'hémoglobines. Pour cette raison, les hémoglobines présentes dans le sang entrent en contact étroit les unes avec les autres et forment des caillots sanguins - des thrombus et des agrégats de globules rouges. Ce processus entraîne une altération de la circulation, la formation de thrombus dans les vaisseaux sanguins, des dommages aux tissus et aux systèmes organiques et leur mort. Cela peut se manifester par divers symptômes et maladies, parmi lesquels les maladies hémolytiques jouent un rôle particulier dans la pathogenèse.