Hemoglobinuri Malarial

Hemoglobin hos mennesker er et pigmentfargestoff av rødt blod. Grunnlaget for humant hemoglobin er en tetramer - hemoglobin A4, bestående av fire underenheter. Normalt, under hemoglobinsyntese, inneholder kun én underenhet fenylalanin, men denne varianten kan også føre til en reduksjon i hemoglobin. Men med hemoglobin A2 er aminosyren tyrosin tilstede i en av de to underenhetene, og ikke fenylalan eller tryptofan. Ved jernmangelanemi syntetiseres mest sannsynlig hemoglobin A, som inneholder tyrosiner i begge kjedene. Funksjonen til hemoglobin er overføring av O2 og CO2, men disse molekylene av naturlig hemoglobin binder seg til det mer fast enn i modifiserte versjoner av hemoglobin. På grunn av dette kommer hemoglobiner i blodet i sterk kontakt med hverandre med dannelse av blodpropp - tromber og aggregering av røde blodlegemer. Denne prosessen fører til nedsatt sirkulasjon, trombedannelse i blodkar, skade på vev og organsystemer og deres død. Dette kan manifestere seg i forskjellige symptomer og sykdommer, blant hvilke hemolytiske sykdommer spiller en spesiell rolle i patogenesen.