Hemoglobinúria Malária

A hemoglobina em humanos é um corante pigmentado do sangue vermelho. A base da hemoglobina humana é um tetrâmero - hemoglobina A4, composta por quatro subunidades. Normalmente, durante a síntese da hemoglobina, apenas uma subunidade contém fenilalanina, mas esta variante também pode levar à diminuição da hemoglobina. No entanto, com a hemoglobina A2, o aminoácido tirosina está presente em uma das duas subunidades, e não no fenilalano ou no triptofano. Na anemia por deficiência de ferro, a hemoglobina A é provavelmente sintetizada, contendo tirosinas em ambas as cadeias. A função da hemoglobina é a transferência de O2 e CO2, mas essas moléculas de hemoglobina nativa ligam-se a ela com mais firmeza do que nas versões modificadas de hemoglobinas. Por causa disso, as hemoglobinas no sangue entram em forte contato umas com as outras com a formação de coágulos sanguíneos - trombos e agregações de glóbulos vermelhos. Este processo leva à circulação prejudicada, formação de trombos nos vasos sanguíneos, danos aos tecidos e sistemas orgânicos e à sua morte. Isso pode se manifestar em diversos sintomas e doenças, entre as quais as doenças hemolíticas desempenham um papel especial na patogênese.