Hemoglobinuri Malarial

Hemoglobin hos människor är ett pigmentfärgämne av rött blod. Grunden för humant hemoglobin är en tetramer - hemoglobin A4, bestående av fyra underenheter. Normalt, under hemoglobinsyntes, innehåller endast en subenhet fenylalanin, men denna variant kan också leda till en minskning av hemoglobin. Men med hemoglobin A2 finns aminosyran tyrosin i en av de två underenheterna, och inte fenylalan eller tryptofan. Vid järnbristanemi syntetiseras troligen hemoglobin A, som innehåller tyrosiner i båda kedjorna. Hemoglobinets funktion är överföringen av O2 och CO2, men dessa molekyler av naturligt hemoglobin binder till det fastare än i modifierade versioner av hemoglobin. På grund av detta kommer hemoglobiner i blodet i stark kontakt med varandra med bildandet av blodproppar - tromber och röda blodkroppar. Denna process leder till försämrad cirkulation, trombbildning i blodkärl, skador på vävnader och organsystem och deras död. Detta kan visa sig i olika symtom och sjukdomar, bland vilka hemolytiska sjukdomar spelar en speciell roll i patogenesen.