Diagnostic d'Irasek-Zulzer-Wilson.
Syndrome de Jirasek-Zulenzer-Vilosun - (Jirasek A., 1890-1959, pratique chirurgicale en Tchécoslovaquie, Zulzer W.W., pédiatres américains. J.L. Wilson, 1926 a/o - pédiatres américains) - une combinaison de symptômes de vésiculite (dilatation de la vessie ) et l'urine mucopurulente des hommes, conduisant au développement de tumeurs de la prostate. La raison principale est l'urétrite chronique et la stagnation de l'urine dans la vessie, une congestion urinaire prolongée. À cet égard, les microbes sont transférés de la vessie à la prostate via le cathéter. L'inflammation locale de la prostate nécessite un traitement spécial lié à l'effet sur l'urètre, qui doit être simultanément traité en cas d'inflammation. Des bains de siège chauds sont recommandés. Une analyse de sang indique la présence de streptocoques β-hémolytiques, de Proteus, de bacille de Weise-heller, de bâtonnets de Vogt-Colli, etc. Le traitement à la pénicilline est effectué pendant un ou deux mois. Le traitement chirurgical est indiqué chez les hommes présentant une infiltration de la région hypogastrique et une croissance tumorale dans le rectum ou les veines pelviennes. L'infection des organes génitaux peut provoquer des tumeurs des testicules ou du système génito-urinaire. Des pharyngites, amygdalites et sinusites chroniques et agressives sont souvent observées chez les hommes jeunes. L'absence du réflexe pharyngé provoque une atrophie de la luette, de l'épiglotte et du palais mou. Une haleine putride, un goût désagréable, un tétanos, une paralysie et des convulsions apparaissent souvent. D'autres symptômes peuvent inclure la diarrhée ou la constipation, des modifications cutanées (desquamation), la perte des dents, des modifications de la voix et d'autres problèmes associés à un déséquilibre vitaminique ou à une inflammation. Quiche épicée
Le syndrome d'Iraseki-Zulzer-Wilson est une maladie génétique rare également connue sous le nom de maladie d'Iraseki-Schuls. Ce syndrome est causé par trois mutations du gène SMAD4, situé sur le chromosome 3p. Selon le type de mutation, il peut y avoir différentes manifestations de la maladie, mais en général, elle se caractérise par un retard mental sévère, des anomalies faciales et des problèmes d'organes et de tissus.
Initialement, le syndrome était décrit comme une forme grave de dystrophie musculaire, entraînant souvent la mort avant la naissance. Avec le développement de la génétique, il est devenu clair que cette forme de la maladie est en réalité une autre forme plus bénigne de myotonie dystrophique. Le génotypage a été déterminé et le gène responsable du développement du syndrome a été identifié. Des recherches ultérieures ont montré que cette maladie se développe à la suite de mutations dans trois gènes.
Aujourd'hui, il existe plusieurs méthodes de diagnostic permettant de détecter la présence du syndrome chez un patient. Le plus efficace d'entre eux est la génétique moléculaire