Irasek-Zulzer-Wilson-Syndrom

Irasek-Zulzer-Wilson-Diagnose.

Jirasek-Zulenzer-Vilosun-Syndrom – (Jirasek A., 1890–1959, chirurgische Praxis in der Tschechoslowakei, Zulzer W.W., amerikanische Kinderärzte. J.L. Wilson, 1926 a/o – amerikanische Kinderärzte) – eine Kombination von Symptomen einer Vesikulitis (Blasenerweiterung). ) und schleimig-eitrigem Urin bei Männern, was zur Entwicklung von Prostatatumoren führt. Der Hauptgrund ist chronische Urethritis und Urinstau in der Blase, anhaltender Harnstau. Dabei werden Mikroben über den Katheter von der Blase auf die Prostata übertragen. Lokale Entzündungen der Prostata erfordern eine spezielle Behandlung im Zusammenhang mit der Auswirkung auf die Harnröhre, die gleichzeitig gegen Entzündungen behandelt werden sollte. Empfehlenswert sind warme Sitzbäder. Eine Blutuntersuchung zeigt das Vorhandensein von β-hämolytischen Streptokokken, Proteus, Weise-heller-Bazillus, Vogt-Colli-Stäbchen usw. an. Die Behandlung mit Penicillin wird über einen Zeitraum von ein bis zwei Monaten durchgeführt. Eine chirurgische Behandlung ist bei Männern mit Infiltration der Magengegend und Tumorwachstum im Rektum oder in den Beckenvenen indiziert. Eine Infektion der Geschlechtsorgane kann zu Tumoren der Hoden oder des Urogenitalsystems führen. Bei jungen Männern werden häufig chronische und aggressive Pharyngitis, Mandelentzündung und Sinusitis beobachtet. Das Fehlen des Rachenreflexes führt zur Atrophie des Zäpfchens, der Epiglottis und des weichen Gaumens. Fauliger Atem, unangenehmer Geschmack, Kiefersperre, Lähmungen und Krämpfe treten häufig auf. Weitere Symptome können Durchfall oder Verstopfung, Hautveränderungen (Schuppung), Zahnverlust, Stimmveränderungen und andere Probleme im Zusammenhang mit einem Vitaminungleichgewicht oder einer Entzündung sein. Pikante Quiche

Das Iraseki-Zulzer-Wilson-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die auch als Iraseki-Schuls-Krankheit bekannt ist. Dieses Syndrom wird durch drei Mutationen im SMAD4-Gen verursacht, das sich auf Chromosom 3p befindet. Abhängig von der Art der Mutation kann es zu unterschiedlichen Manifestationen der Krankheit kommen, im Allgemeinen ist sie jedoch durch schwere geistige Behinderung, Gesichtsanomalien und Probleme mit Organen und Gewebe gekennzeichnet.

Ursprünglich wurde das Syndrom als eine schwere Form der Muskeldystrophie beschrieben, die oft schon vor der Geburt zum Tod führt. Mit der Entwicklung der Genetik wurde klar, dass es sich bei dieser Krankheitsform tatsächlich um eine andere, mildere Form der dystrophischen Myotonie handelt. Es wurde eine Genotypisierung durchgeführt und das für die Entstehung des Syndroms verantwortliche Gen identifiziert. Nachfolgende Untersuchungen zeigten, dass diese Krankheit durch Mutationen in drei Genen entsteht.

Heutzutage gibt es mehrere Diagnosemethoden, mit denen das Vorliegen des Syndroms bei einem Patienten festgestellt werden kann. Die wirksamste davon ist die molekulargenetische