Galle d'ostéodystrophie

L'ostéodysplasie des voies biliaires est une maladie systémique rare, caractérisée par l'apparition de foyers d'atrophie et d'ostéoporose dans le col de la vésicule biliaire.

En 1959, le chirurgien allemand Graeb affirmait que les patients atteints de lithiase biliaire présentaient souvent une hyperhyperose biliaire spontanée, ce qui provoque une perturbation de l'homéostasie des sels de calcium. Sous l’influence de ces manifestations, les sels biliaires pénètrent dans l’os périprostatique, provoquant des dépôts calcaires anormaux. Cependant, après un certain temps, le tissu pathologique est remplacé par du tissu osseux, rétablissant ainsi l'homéostasie. De tels changements sont associés à un processus inflammatoire chronique, ce qui provoque à son tour l'activation du gène qui contrôle la régénération des ostéoblastes.

Selon la théorie de Graeb, l'ostéodysplasie des voies biliaires peut également être causée par des facteurs héréditaires, ce qui est confirmé par des cas de maladie chez des enfants de plusieurs générations. Cet effet secondaire est peut-être dû à des déformations congénitales de la vésicule biliaire ou à des modifications de sa structure. Les principaux facteurs de risque sont les calculs biliaires, la nécrose générale des valvules biliaires due à une pancréatite prolongée, la colite chronique, la dyskinésie biliaire.

La pathologie se produit de deux manières. Elle n'est visible qu'à l'aide de méthodes instrumentales et atrophie progressivement la membrane muqueuse des voies biliaires et du tissu osseux. Dans ce cas, l'évolution de la maladie est asymptomatique, seules des modifications sur la radiographie peuvent être observées. Le tissu osseux s'épaissit d'abord, puis se rétrécit progressivement, des calcifications en pointillés et en bandes apparaissent dans le mucus