Osteodystrofi galle

Osteodysplasi av gallegangene er en sjelden systemisk sykdom, som er preget av utseendet av foci av atrofi og osteoporose i nakken av galleblæren.

I 1959 hevdet den tyske kirurgen Graeb at pasienter med kolelitiasis ofte har spontan gallehyperose, som forårsaker en forstyrrelse i homeostasen til kalsiumsalter. Under påvirkning av disse manifestasjonene kommer gallesalter inn i det periprostatiske beinet, noe som forårsaker unormal kalkavsetning. Imidlertid erstattes det patologiske vevet etter en tid med beinvev, og gjenoppretter dermed homeostase. Slike endringer er assosiert med en kronisk inflammatorisk prosess, og dette provoserer i sin tur aktivering av genet som kontrollerer regenereringen av osteoblaster.

I følge Graebs teori kan osteodysplasi i galleveiene også være forårsaket av arvelige faktorer, noe som bekreftes av sykdomstilfeller hos barn i flere generasjoner. Kanskje denne bivirkningen er forårsaket av medfødte deformasjoner av galleblæren eller endringer i strukturen. De viktigste risikofaktorene er gallestein, generell nekrose av gallekanalklaffene på grunn av langvarig pankreatitt, kronisk kolitt, biliær dyskinesi.

Patologi oppstår på to måter. Det kan bare være synlig ved hjelp av instrumentelle metoder, og gradvis atrofierer slimhinnen i gallegangene og beinvevet. I dette tilfellet er sykdomsforløpet asymptomatisk, bare endringer på røntgenbildet kan observeres. Benvevet blir først tykkere, deretter krymper gradvis, prikkete og båndede forkalkninger vises i slimet