Osteodisplasia saluran empedu adalah penyakit sistemik langka yang ditandai dengan munculnya fokus atrofi dan osteoporosis di leher kandung empedu.
Pada tahun 1959, ahli bedah Jerman Graeb berpendapat bahwa pasien dengan kolelitiasis sering kali mengalami hiperhiperosis empedu spontan, yang menyebabkan gangguan pada homeostasis garam kalsium. Di bawah pengaruh manifestasi ini, garam empedu memasuki tulang periprostatik, menyebabkan pengendapan kapur yang tidak normal. Namun, setelah beberapa waktu, jaringan patologis digantikan oleh jaringan tulang, sehingga memulihkan homeostasis. Perubahan tersebut berhubungan dengan proses inflamasi kronis, dan ini, pada gilirannya, memicu aktivasi gen yang mengontrol regenerasi osteoblas.
Menurut teori Graeb, osteodisplasia saluran empedu juga dapat disebabkan oleh faktor keturunan, yang dibuktikan dengan kasus penyakit pada anak beberapa generasi. Mungkin efek samping ini disebabkan oleh kelainan bawaan kandung empedu atau perubahan strukturnya. Faktor risiko utama adalah batu empedu, nekrosis umum katup saluran empedu akibat pankreatitis berkepanjangan, kolitis kronis, diskinesia bilier.
Patologi terjadi dalam dua cara. Itu hanya dapat dilihat dengan menggunakan metode instrumental, dan secara bertahap menghentikan pertumbuhan selaput lendir saluran empedu dan jaringan tulang. Dalam hal ini, perjalanan penyakitnya tidak menunjukkan gejala, hanya perubahan yang dapat diamati pada radiografi. Jaringan tulang mula-mula menebal, kemudian berangsur-angsur menyusut, kalsifikasi bertitik dan bergaris muncul di lendir