Loạn dưỡng xương

Loạn sản xương của ống mật là một bệnh hệ thống hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự xuất hiện của các ổ teo và loãng xương ở cổ túi mật.

Năm 1959, bác sĩ phẫu thuật người Đức Graeb lập luận rằng bệnh nhân mắc bệnh sỏi mật thường bị tăng mật mật tự phát, gây ra rối loạn cân bằng nội môi của muối canxi. Dưới ảnh hưởng của những biểu hiện này, muối mật đi vào xương quanh tuyến tiền liệt, gây lắng đọng vôi bất thường. Tuy nhiên, sau một thời gian, mô bệnh lý được thay thế bằng mô xương, từ đó khôi phục lại cân bằng nội môi. Những thay đổi như vậy có liên quan đến quá trình viêm mãn tính và điều này lại kích thích sự kích hoạt gen kiểm soát sự tái tạo của các nguyên bào xương.

Theo lý thuyết của Graeb, chứng loạn sản xương ở đường mật cũng có thể do yếu tố di truyền gây ra, điều này được xác nhận qua các trường hợp mắc bệnh ở trẻ em thuộc nhiều thế hệ. Có lẽ tác dụng phụ này là do biến dạng bẩm sinh của túi mật hoặc thay đổi cấu trúc của nó. Yếu tố nguy cơ chính là sỏi mật, hoại tử toàn bộ van ống mật do viêm tụy kéo dài, viêm đại tràng mãn tính, rối loạn vận động đường mật.

Bệnh lý xảy ra theo hai cách. Nó chỉ có thể nhìn thấy được bằng các phương pháp dụng cụ và dần dần làm teo màng nhầy của ống mật và mô xương. Trong trường hợp này, diễn biến của bệnh không có triệu chứng, chỉ có thể quan sát được những thay đổi trên X quang. Mô xương ban đầu dày lên, sau đó teo dần, xuất hiện các vết vôi hóa dạng chấm và dải trong chất nhầy.