Остеодисплазия желчных протоков – это редкое системное заболевание, для которого характерно появление очагов атрофии и остеопороза в области шейки желчного пузыря.
В 1959 г. немецкий хирург Graeb утверждал, что пациенты с желчнокаменной болезнью нередко имеют спонтанный гипергиреоз желчи, который вызывает нарушение гомеостаза солей кальция. Под влиянием этих проявлений желчные соли попадают в перипростатическую кость, вызывая аномальное отложение извести. Однако, через некоторое время происходит замещение патологической ткани костной тканью, восстанавливая тем самым гомеостаз. Такие изменения связаны с хроническим воспалительным процессом, а это, в свою очередь, провоцирует активизацию гена, контролирующего регенерацию остеобластов.
По теории Graeb, остеодисплазия жёлчных путей также может вызываться наследственными факторами, что подтверждают случаи заболевания у детей нескольких поколений. Возможно, к появлению этого побочного эффекта приводят врождённые деформации желчного пузыря или изменения в его структуре. Основные факторы риска – камни в желчном пузыре, общий некроз клапанов жёлчных протоков из-за продолжительного течения панкреатита, хронический колит, дискинезия желчевыводящих путей.
Патология протекает по двум путям. Она может быть видна только при помощи инструментальных методов, и постепенно атрофировать слизистую оболочку желчных протоков и костную ткань. В этом случае течение болезни бессимптомно, могут наблюдаться лишь изменения на рентгенограмме. Костная ткань сначала утолщается, затем постепенно сморщивается, появляются точечные и полосчатые кальцификаты в слизи