Osteodystrofi Gall

Osteodysplasi af galdegangene er en sjælden systemisk sygdom, som er karakteriseret ved udseendet af foci af atrofi og osteoporose i halsen af ​​galdeblæren.

I 1959 hævdede den tyske kirurg Graeb, at patienter med kolelithiasis ofte har spontan galdehyperose, som forårsager en forstyrrelse i homeostasen af ​​calciumsalte. Under påvirkning af disse manifestationer kommer galdesalte ind i den periprostatiske knogle, hvilket forårsager unormal kalkaflejring. Men efter nogen tid erstattes det patologiske væv af knoglevæv, hvorved homeostase genoprettes. Sådanne ændringer er forbundet med en kronisk inflammatorisk proces, og dette fremkalder igen aktivering af genet, der styrer regenereringen af ​​osteoblaster.

Ifølge Graebs teori kan osteodysplasi i galdevejene også være forårsaget af arvelige faktorer, hvilket bekræftes af tilfælde af sygdommen hos børn i flere generationer. Måske er denne bivirkning forårsaget af medfødte deformationer af galdeblæren eller ændringer i dens struktur. De vigtigste risikofaktorer er galdesten, generel nekrose af galdegangsventilerne på grund af langvarig pancreatitis, kronisk colitis, galdedyskinesi.

Patologi opstår på to måder. Det kan kun være synligt ved hjælp af instrumentelle metoder, og gradvist atrofierer slimhinden i galdegangene og knoglevævet. I dette tilfælde er sygdomsforløbet asymptomatisk; kun ændringer på røntgenbilledet kan observeres. Knoglevævet bliver først tykkere, derefter krymper gradvist, prikkede og båndede forkalkninger vises i slimet