Öd kisəsinin osteodistrofiyası

Öd yollarının osteodisplaziyası nadir sistemik xəstəlikdir, öd kisəsinin boyun nahiyəsində atrofiya və osteoporoz ocaqlarının görünüşü ilə xarakterizə olunur.

1959-cu ildə alman cərrah Qreb öd daşı xəstəliyi olan xəstələrdə tez-tez kalsium duzlarının homeostazının pozulmasına səbəb olan spontan öd hiperhiperozunun olduğunu iddia etdi. Bu təzahürlərin təsiri altında safra duzları periprostatik sümüyə daxil olur və anormal əhəng çökməsinə səbəb olur. Lakin bir müddət sonra patoloji toxuma sümük toxuması ilə əvəz olunur və bununla da homeostazı bərpa edir. Bu cür dəyişikliklər xroniki iltihab prosesi ilə əlaqələndirilir və bu, öz növbəsində, osteoblastların bərpasını idarə edən genin aktivləşməsinə səbəb olur.

Qrebin nəzəriyyəsinə görə, öd yollarının osteodisplaziyasına irsi amillər də səbəb ola bilər ki, bu da bir neçə nəslin uşaqlarında xəstəlik halları ilə təsdiqlənir. Ola bilsin ki, bu yan təsir öd kisəsinin anadangəlmə deformasiyaları və ya strukturunun dəyişməsi nəticəsində yaranır. Əsas risk faktorları öd kisəsində daşlar, uzun müddətli pankreatit nəticəsində öd axarının klapanlarının ümumi nekrozu, xroniki kolit, öd yollarının diskineziyasıdır.

Patoloji iki şəkildə baş verir. Yalnız instrumental üsullardan istifadə etməklə görünə bilər və safra yollarının və sümük toxumasının selikli qişasını tədricən atrofiya edir. Bu vəziyyətdə xəstəliyin gedişi asemptomatikdir, yalnız rentgenoqrafiyada dəyişikliklər müşahidə edilə bilər. Sümük toxuması əvvəlcə qalınlaşır, sonra tədricən kiçilir, selikdə nöqtəli və zolaqlı kalsifikasiyalar görünür.