Dystrophie Dysontogénétique de Recklinghausen

La dystrophie dysostogène de Recklinghausen Dysostogenes Recklinghausen, ou « syndrome dysostogène dystorique de Recklinghaus » (en abrégé DRD) est une maladie héréditaire rare caractérisée par un développement altéré des os et des os, ainsi que d'autres anomalies. Il existe plusieurs synonymes pour cette maladie : « syndrome de Recklingaus », « dysostogenèse de type A », « syndromes de Recklingaus et achondroplasie », etc. Dans cet article, nous examinerons la description de cette maladie, ses causes, ses symptômes et ses méthodes de traitement.

Informations générales sur la maladie Tout d'abord, définissons ce que sont les dysostogènes. Les dystogéniques dysostogènes sont un trouble métabolique rare se manifestant par des anomalies du développement osseux ou de l'ostéogenèse. La maladie est due à des défauts dans certains gènes et protéines impliqués dans la formation appropriée du tissu osseux. Cela conduit à un changement

Syndrome dysontogénétique de Recklinghauen Dystrogie dysontogène de Recklinghauen Recklinghausen a développé un type atypique de dysostose monopolaire longitudinale triplex à l'ozone avec une hernie avec un défaut de l'arc ovale et angulaire - dysontogenèse de Recklinghauen. Il s'agit de maladies de la colonne vertébrale et d'un développement altéré du crâne et des membres.

Anatomie de la maladie Anomalie secondaire du cône osseux associée à l'hyperoste de remplacement, débutant principalement dans la région thoracique, entraînant une usure des muscles moteurs du dos et du système respiratoire, provoquant des troubles respiratoires lors de la perfusion de la moelle épinière, c'est-à-dire faiblesse des membres inférieurs, déséquilibre, formant courbure de la colonne vertébrale .

La pénétration du liquide céphalo-rachidien à travers les fentes de la couche musculaire sous-cutanée du plancher pelvien entraîne des tumeurs des fesses, des cavités inguinales et des organes génitaux chez l'enfant. Un défaut de la cloison entre l'obturateur transverse, la moelle osseuse sigmoïde, le pancréas, le foie et le rein gauche permet de diagnostiquer des maladies tumorales somatogènes. Les garçons nés premiers-nés souffrent plus tôt que la moyenne, les garçons qui sont dans un état moyen opèrent et rétablissent les défauts moyens dans les 24 heures. Chez les filles, la période de récupération est prolongée de plusieurs mois. Le pronostic est possible après traitement chirurgical.

L’évaluation des anomalies posturales d’un enfant permet de déterminer le motif prioritaire de dépistage si des déformations de la colonne vertébrale et des jambes surviennent avant l’âge de 5 ans. Habituellement, cette période est défavorable au traitement chirurgical des formes secondaires de paralysie cérébrale, car les fonctions motrices se sont développées et l'équilibre squelettique n'est pas encore complètement déterminé. Pour le traitement des enfants atteints de troubles secondaires