Dysontogenetische Dystrophie Recklinghausen

Recklinghausens dysostogene Dystrophie Dysostogenes Recklinghausen oder „dysostogenes dystorisches Recklinghaus-Syndrom“ (abgekürzt DRD) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine beeinträchtigte Knochen- und Knochenentwicklung sowie andere Anomalien gekennzeichnet ist. Es gibt mehrere Synonyme für diese Krankheit: „Recklingaus-Syndrom“, „Dysostogenese Typ A“, „Recklingaus- und Achondroplasie-Syndrome“ usw. In diesem Artikel werden wir uns mit der Beschreibung dieser Krankheit, ihren Ursachen, Symptomen und Behandlungsmethoden befassen.

Allgemeine Informationen zur Krankheit Zunächst definieren wir, was Dysostogenerane sind. Dysostogene Dystogene sind eine seltene Stoffwechselstörung, die sich durch Anomalien der Knochenentwicklung oder Osteogenese äußert. Die Krankheit entsteht aufgrund von Defekten in bestimmten Genen und Proteinen, die an der ordnungsgemäßen Bildung von Knochengewebe beteiligt sind. Dies führt zu Veränderungen

Recklinghauen-Dyzontogenetisches Syndrom Recklinghauen-Dyzontogene Dystrogie Recklinghausen entwickelte eine atypische Form der longitudinalen monopolaren Ozon-Triplex-Dysostose mit einem Leistenbruch mit ovalem und eckigem Bogendefekt – Recklinghauen-Dysontogenese. Hierbei handelt es sich um Erkrankungen der Wirbelsäule und eine gestörte Entwicklung des Schädels und der Gliedmaßen.

Anatomie der Erkrankung Sekundärer Defekt des knöchernen Konus im Zusammenhang mit dem ersetzenden Hyperosteum, der vor allem im Brustbereich beginnt und zu einer Abnutzung der motorischen Muskulatur des Rückens und des Atmungssystems führt, was zu Atemstörungen bei der Durchblutung des Rückenmarks führt, d. h. Schwäche der unteren Extremitäten, Ungleichgewicht, Bildung einer Krümmung der Wirbelsäule.

Das Eindringen von Liquor cerebrospinalis durch die Spalten der Unterhautmuskelschicht des Beckenbodens führt bei Kindern zu Tumoren des Gesäßes, der Leistenhöhle und der Genitalien. Ein Defekt im Septum zwischen Obturatorium transversus, Sigma, Bauchspeicheldrüse, Leber und linker Niere diagnostiziert somatogene Tumorerkrankungen. Erstgeborene Jungen leiden früher als der Durchschnitt, Jungen in durchschnittlichem Zustand operieren und beheben durchschnittliche Defekte innerhalb von 24 Stunden. Bei Mädchen verlängert sich die Erholungsphase um mehrere Monate. Die Prognose ist nach einer chirurgischen Behandlung möglich.

Die Beurteilung der Haltungsstörungen eines Kindes ermöglicht es uns, den vorrangigen Grund für die Untersuchung zu bestimmen, wenn Deformationen der Wirbelsäule und der Beine vor dem 5. Lebensjahr auftreten. Typischerweise ist dieser Zeitraum für die chirurgische Behandlung sekundärer Formen der Zerebralparese ungünstig, da sich die motorischen Funktionen entwickelt haben und das Skelettgleichgewicht noch nicht vollständig geklärt ist. Zur Behandlung von Kindern mit sekundären Erkrankungen