Agangliosis Usus Besar Bawaan

Aganglionosis usus besar adalah suatu kondisi patologis bawaan yang ditandai dengan tidak adanya elemen sistem saraf pada dinding usus besar. Dalam sebagian besar kasus (80%), cacat pada perkembangan vili ditentukan, menyebabkan kelainan anatomi pada struktur selaput lendir dinding usus besar, yang menyebabkan terganggunya aliran tinja melalui usus besar.

Agangliosis coli bawaan Pendahuluan Hari ini kita melihat agangliosis coli, suatu kelainan genetik langka di mana tidak ada sel saraf di usus. Kondisi ini dikenal dengan nama agangliodiapepsia. Angelodiaprepsia bawaan mempengaruhi penyerapan nutrisi oleh tubuh dan dapat menyebabkan komplikasi kesehatan yang serius. Berikut penjelasan singkat bagaimana terjadinya dan cara mengobatinya pada anak.

Agangliodes usus besar adalah penyakit keturunan Agangliodes berkembang ketika, selama periode perkembangan prenatal, sel-sel saraf (ganglia) yang membentuk jaringan saraf di jaringan usus kurang berkembang. Akibat dari kekurangan ini adalah terganggunya hubungan antara sel saraf dan jaringan otot usus. Dari

Aganglionosis kolon adalah tidak adanya ujung saraf bawaan pada selaput lendir dan lapisan submukosa dinding usus.

Kecenderungan turun-temurun terhadap penyakit ini, atau kehadiran anak yang sakit dalam keluarga, ditunjukkan pada 98% pasien. 75% memiliki indikasi kelahiran saudara perempuan atau laki-laki dengan patologi ini. Penyakit ini didiagnosis terutama pada anak laki-laki, perbandingannya dengan anak perempuan adalah 3:1.

**Aganglionosis kongenital** **Kolon** merupakan kelainan perkembangan dinding usus besar, dimana tidak terdapat ganglia sistem saraf simpatis pada dindingnya, bahkan beberapa ganglia juga tidak terdapat pada dinding usus besar yang berdekatan. bagian rektum. Artinya, ganglion hilang total