先天性大腸の神経膠症

結腸神経節狭窄症は、結腸壁に神経系の要素が欠如していることを特徴とする先天性の病理学的状態です。ほとんどのケース（80％）では、絨毛の発達に欠陥があり、結腸壁の粘膜の構造に解剖学的異常を引き起こし、結腸を通る糞便の通過の障害につながります。

先天性大腸ガングリオーシス はじめに 今日は、腸内に神経細胞が存在しない稀な遺伝性疾患である大腸ガングリオーシスについて見ていきます。この状態は無神経糖尿病として知られています。先天性アンジェロディプレプシアは、身体の栄養素の吸収に影響を与え、重篤な健康合併症を引き起こす可能性があります。ここでは、子供の発症の仕組みと治療法について簡単に説明します。

結腸のアガングリオーデスは、出生前の発育期に、腸組織の神経ネットワークを形成する神経細胞（神経節）が未発達な場合に発症する遺伝性疾患です。この欠乏の結果、神経細胞と腸の筋肉組織の間の接続が破壊されます。から

結腸神経節狭窄症は、腸壁の粘膜および粘膜下層に神経終末が先天的に欠如している状態です。

この病気に対する遺伝的素因、または家族に病気の子供の存在が患者の 98% に示されています。 75% に、この病状を持つ姉妹または兄弟が誕生した兆候があります。この病気は主に男児で診断され、女児との比率は3:1です。

**先天性無神経節症** **結腸**は結腸壁の発育異常であり、その壁には交感神経系の神経節が存在せず、隣接する壁にもいくつかの神経節さえ存在しません。直腸の部分。つまり、神経節が完全に消失した状態です。