Veleszületett vastagbél agangliosis

A vastagbél aganglionózis veleszületett kóros állapot, amelyet az idegrendszer elemeinek hiánya jellemez a vastagbél falán. Az esetek túlnyomó többségében (80%) a bolyhok fejlődési hibáját határozzák meg, ami anatómiai rendellenességet okoz a vastagbél falának nyálkahártyájának szerkezetében, ami a széklet vastagbélen való áthaladásának megzavarásához vezet.

Congenitalis agangliosis coli Bevezetés Ma az agangliosis colit vizsgáljuk, egy ritka genetikai rendellenességet, amelyben a bélben nincsenek idegsejtek. Ezt az állapotot agangliodiapepsiának nevezik. A veleszületett angelodiaprepsia befolyásolja a szervezet tápanyag-felszívódását, és súlyos egészségügyi szövődményekhez vezethet. Íme egy rövid magyarázat arról, hogyan fordul elő és hogyan kell kezelni gyermekeknél.

A vastagbél agangliodesa örökletes betegség Az agangliodes akkor alakul ki, ha a fejlődés prenatális időszakában a bélszövetekben az ideghálózatot alkotó idegsejtek (ganglionok) fejletlenek. Ennek a hiánynak a következménye az idegsejtek és a bélizomszövet közötti kapcsolatok megszakadása. Tól től

A vastagbél aganglionózis az idegvégződések veleszületett hiánya a nyálkahártyában és a bélfal nyálkahártya alatti rétegében.

A betegségre való örökletes hajlam, vagy egy beteg gyermek családban való jelenléte a betegek 98%-ánál javallt. 75%-uk utal arra, hogy nővér vagy testvér született ezzel a patológiával. A betegséget főleg fiúknál diagnosztizálják, a lányokhoz viszonyított arány 3:1.

**Veleszületett aganglionosis** A **vastagbél** a vastagbél falának fejlődési rendellenessége, melynek falaiban nincsenek szimpatikus idegrendszer ganglionjai, sőt a szomszédos falban is hiányoznak egyes ganglionok. a végbél szakasza. Vagyis a ganglion teljes elvesztése van