Angeborene Agangliose des Dickdarms

Die Aganglionose des Dickdarms ist eine angeborene pathologische Erkrankung, die durch das Fehlen von Elementen des Nervensystems an der Dickdarmwand gekennzeichnet ist. In den allermeisten Fällen (80 %) wird ein Defekt in der Zottenentwicklung festgestellt, der eine anatomische Anomalie in der Struktur der Schleimhaut der Dickdarmwand verursacht und zu einer Störung des Kotdurchgangs durch den Dickdarm führt.

Angeborene Agangliosis coli Einführung Heute befassen wir uns mit Agangliosis coli, einer seltenen genetischen Erkrankung, bei der es im Darm keine Nervenzellen gibt. Dieser Zustand wird als Agangliodiapepsie bezeichnet. Angeborene Angelodiaprepsie beeinträchtigt die Nährstoffaufnahme des Körpers und kann zu schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen führen. Hier finden Sie eine kurze Erklärung, wie es auftritt und wie man es bei Kindern behandelt.

Agangliodes des Dickdarms ist eine Erbkrankheit. Agangliodes entsteht, wenn während der pränatalen Entwicklungsphase die Nervenzellen (Ganglien), die das Nervennetzwerk im Darmgewebe bilden, unterentwickelt sind. Die Folge dieses Mangels ist eine Störung der Verbindungen zwischen Nervenzellen und Darmmuskelgewebe. Aus

Bei der Kolonaganglionose handelt es sich um ein angeborenes Fehlen von Nervenenden in der Schleimhaut und der submukösen Schicht der Darmwand.

Bei 98 % der Patienten ist eine erbliche Veranlagung für die Erkrankung oder das Vorhandensein eines erkrankten Kindes in der Familie angegeben. 75 % haben Hinweise auf die Geburt einer Schwester oder eines Bruders mit dieser Pathologie. Die Krankheit wird hauptsächlich bei Jungen diagnostiziert, bei Mädchen beträgt das Verhältnis 3:1.

**Angeborene Aganglionose** **Dickdarm** ist eine Entwicklungsanomalie der Dickdarmwand, bei der es in seinen Wänden keine Ganglien des sympathischen Nervensystems gibt und sogar einige Ganglien in der Wand des angrenzenden Dickdarms fehlen Abschnitt des Rektums. Das heißt, es kommt zu einem vollständigen Verlust des Ganglions