Agangliose af tyktarmen medfødt

Colon aganglionosis er en medfødt patologisk tilstand karakteriseret ved fraværet af elementer af nervesystemet på tyktarmens væg. I langt de fleste tilfælde (80%) bestemmes en defekt i udviklingen af ​​villi, hvilket forårsager en anatomisk anomali i strukturen af ​​slimhinden i tyktarmsvæggen, hvilket fører til forstyrrelse af passagen af ​​afføring gennem tyktarmen.

Congenital agangliosis coli Introduktion I dag ser vi på agangliosis coli, en sjælden genetisk lidelse, hvor der ikke er nerveceller i tarmen. Denne tilstand er kendt som agangliodiapepsi. Medfødt angelodiaprepsi påvirker kroppens optagelse af næringsstoffer og kan føre til alvorlige helbredskomplikationer. Her er en kort forklaring på, hvordan det opstår, og hvordan man behandler det hos børn.

Aganglioder i tyktarmen er en arvelig sygdom Aganglioder udvikler sig, når de nerveceller (ganglier), der danner nervenetværket i tarmvævet, er underudviklede i den prænatale udviklingsperiode. Konsekvensen af ​​denne mangel er en forstyrrelse af forbindelserne mellem nerveceller og tarmmuskelvæv. Fra

Colon aganglionose er et medfødt fravær af nerveender i slimhinden og submucosalaget i tarmvæggen.

En arvelig disposition for sygdommen eller tilstedeværelsen af ​​et sygt barn i familien er indiceret hos 98% af patienterne. 75% har indikationer på fødslen af ​​en søster eller bror med denne patologi. Sygdommen diagnosticeres hovedsageligt hos drenge, forholdet til piger er 3:1.

**Medfødt aganglionose** **Colon** er en udviklingsmæssig anomali af tyktarmens væg, hvor der ikke er ganglier i det sympatiske nervesystem i dets vægge, og selv nogle ganglier er også fraværende i væggen af ​​det tilstødende nervesystem. sektion af endetarmen. Det vil sige, at der er et fuldstændigt tab af ganglion