Вродена аганглиоза на дебелото черво

Аганглионозата на дебелото черво е вродено патологично състояние, характеризиращо се с липса на елементи на нервната система по стената на дебелото черво. В по-голямата част от случаите (80%) се установява дефект в развитието на въси, причиняващ анатомична аномалия в структурата на лигавицата на стената на дебелото черво, което води до нарушаване на преминаването на изпражненията през дебелото черво.

Вродена аганглиоза коли Въведение Днес разглеждаме аганглиоза коли, рядко генетично заболяване, при което липсват нервни клетки в червата. Това състояние е известно като аганглиодиапепсия. Вродената ангелодиапрепсия засяга усвояването на хранителни вещества от организма и може да доведе до сериозни здравословни усложнения. Ето кратко обяснение как възниква и как да се лекува при деца.

Аганглиодесът на дебелото черво е наследствено заболяване, което се развива, когато по време на пренаталния период на развитие нервните клетки (ганглиите), които образуват нервната мрежа в чревните тъкани, са недоразвити. Последицата от този дефицит е нарушаване на връзките между нервните клетки и чревната мускулна тъкан. от

Аганглионозата на дебелото черво е вродена липса на нервни окончания в лигавицата и субмукозния слой на чревната стена.

Наследствено предразположение към заболяването или наличието на болно дете в семейството се посочва при 98% от пациентите. 75% имат признаци за раждане на сестра или брат с тази патология. Заболяването се диагностицира предимно при момчета, съотношението към момичета е 3:1.

**Вродена аганглионоза** **Колон** е аномалия в развитието на стената на дебелото черво, при която в стените му липсват ганглии на симпатиковата нервна система и дори някои ганглии липсват и в стената на съседната секция на ректума. Тоест има пълна загуба на ганглия