Agangliose do Intestino Grosso Congênita

A aganglionose do cólon é uma condição patológica congênita caracterizada pela ausência de elementos do sistema nervoso na parede do cólon. Na grande maioria dos casos (80%), é determinado um defeito no desenvolvimento das vilosidades, causando uma anomalia anatômica na estrutura da membrana mucosa da parede do cólon, levando à interrupção da passagem das fezes pelo cólon.

Agangliose coli congênita Introdução Hoje analisamos a agangliose coli, uma doença genética rara na qual não há células nervosas no intestino. Esta condição é conhecida como agangliodiapepsia. A angelodiaprepsia congênita afeta a absorção de nutrientes pelo organismo e pode levar a sérias complicações de saúde. Aqui está uma breve explicação de como isso ocorre e como tratá-lo em crianças.

Agangliodes do cólon é uma doença hereditária. Agangliodes se desenvolve quando, durante o período pré-natal de desenvolvimento, as células nervosas (gânglios) que formam a rede nervosa nos tecidos intestinais estão subdesenvolvidas. A consequência desta deficiência é a ruptura das conexões entre as células nervosas e o tecido muscular intestinal. De

A aganglionose colônica é uma ausência congênita de terminações nervosas na membrana mucosa e na camada submucosa da parede intestinal.

A predisposição hereditária à doença, ou a presença de filho doente na família, é indicada em 98% dos pacientes. 75% têm indícios de nascimento de irmã ou irmão com esta patologia. A doença é diagnosticada principalmente em meninos, a proporção para meninas é de 3:1.

**Aganglionose congênita** **Cólon** é uma anomalia de desenvolvimento da parede do cólon, na qual não há gânglios do sistema nervoso simpático em suas paredes, e até mesmo alguns gânglios também estão ausentes na parede do cólon adjacente seção do reto. Ou seja, há perda total do gânglio