Synnynnäinen paksusuolen aganglioosi

Paksusuolen aganglionoosi on synnynnäinen patologinen tila, jolle on ominaista hermoston elementtien puuttuminen paksusuolen seinämästä. Suurimmassa osassa tapauksista (80%) määritetään villien kehityshäiriö, joka aiheuttaa anatomisen poikkeaman paksusuolen seinämän limakalvon rakenteessa, mikä johtaa häiriöihin ulosteiden kulkeutumisessa paksusuolen läpi.

Synnynnäinen aganglioosi coli Johdanto Tänään tarkastelemme aganglioosi colia, harvinaista geneettistä sairautta, jossa suolistossa ei ole hermosoluja. Tämä tila tunnetaan agangliodiapepsiana. Synnynnäinen angelodiaprepsia vaikuttaa elimistön ravintoaineiden imeytymiseen ja voi johtaa vakaviin terveysongelmiin. Tässä on lyhyt selitys siitä, miten se ilmenee ja miten sitä hoidetaan lapsilla.

Paksusuolen agangliodit on perinnöllinen sairaus. Agangliodes kehittyy, kun synnytystä edeltävän kehitysvaiheen aikana suolistokudoksissa hermoverkoston muodostavat hermosolut (gangliot) ovat alikehittyneitä. Tämän puutteen seurauksena hermosolujen ja suoliston lihaskudoksen väliset yhteydet katkeavat. From

Paksusuolen aganglionoosi on synnynnäinen hermopäätteiden puuttuminen suolen seinämän limakalvosta ja submukoosaalisesta kerroksesta.

Perinnöllinen alttius sairauteen tai sairaan lapsen läsnäolo perheessä on indikoitu 98 %:lla potilaista. 75 %:lla on viitteitä sisaren tai veljen syntymästä, jolla on tämä patologia. Tauti diagnosoidaan pääasiassa pojilla, suhde tyttöihin on 3:1.

**Synnynnäinen aganglionoosi** **Kolonsuoli** on paksusuolen seinämän kehityshäiriö, jossa sen seinämissä ei ole sympaattisen hermoston hermosolmuja, ja viereisen seinämän seinämästä puuttuu myös joitakin hermosoluja. peräsuolen osa. Eli ganglion täydellinen menetys