Aganglios av tjocktarmen Kongenital

Kolonaganglionos är ett medfött patologiskt tillstånd som kännetecknas av frånvaron av element i nervsystemet på tjocktarmens vägg. I de allra flesta fall (80%) bestäms en defekt i utvecklingen av villi, vilket orsakar en anatomisk anomali i strukturen av slemhinnan i kolonväggen, vilket leder till störning av passagen av avföring genom tjocktarmen.

Medfödd agangliosis coli Inledning Idag tittar vi på agangliosis coli, en sällsynt genetisk sjukdom där det inte finns några nervceller i tarmen. Detta tillstånd är känt som agangliodiapepsi. Medfödd angelodiaprepsi påverkar kroppens absorption av näringsämnen och kan leda till allvarliga hälsokomplikationer. Här är en kort förklaring av hur det uppstår och hur man behandlar det hos barn.

Aganglioder i tjocktarmen är en ärftlig sjukdom Aganglioder utvecklas när, under den prenatala utvecklingsperioden, nervcellerna (ganglierna) som bildar nervnätverket i tarmvävnaderna är underutvecklade. Konsekvensen av denna brist är en störning av förbindelserna mellan nervceller och tarmmuskelvävnad. Från

Kolonaganglionos är en medfödd frånvaro av nervändar i slemhinnan och det submukosala lagret i tarmväggen.

En ärftlig predisposition för sjukdomen, eller närvaron av ett sjukt barn i familjen, indikeras hos 98% av patienterna. 75% har indikationer på födseln av en syster eller bror med denna patologi. Sjukdomen diagnostiseras främst hos pojkar, förhållandet till flickor är 3:1.

**Medfödd aganglionos** **Kolon** är en utvecklingsavvikelse i tjocktarmens vägg, där det inte finns några ganglier i det sympatiska nervsystemet i dess väggar, och även vissa ganglier saknas i väggen i det intilliggande nervsystemet. avsnitt av ändtarmen. Det vill säga, det finns en fullständig förlust av ganglion