Kalın Bağırsak Konjenital Agangliozisi

Kolon aganglionozu, kolon duvarında sinir sistemi elemanlarının bulunmaması ile karakterize konjenital bir patolojik durumdur. Vakaların büyük çoğunluğunda (% 80), villus gelişiminde bir kusur belirlenir ve kolon duvarının mukoza yapısında anatomik bir anormalliğe neden olarak dışkıların kolondan geçişinin bozulmasına yol açar.

Konjenital agangliosis coli Giriş Bugün bağırsakta sinir hücrelerinin bulunmadığı nadir bir genetik hastalık olan agangliosis coli'ye bakıyoruz. Bu durum agangliodiyapepsi olarak bilinir. Konjenital angelodiaprepsi, vücudun besin emilimini etkiler ve ciddi sağlık komplikasyonlarına yol açabilir. İşte bunun nasıl oluştuğuna ve çocuklarda nasıl tedavi edileceğine dair kısa bir açıklama.

Kolonun aganliodes'i kalıtsal bir hastalıktır. Agangliodes, doğum öncesi gelişim döneminde bağırsak dokularındaki sinir ağını oluşturan sinir hücrelerinin (ganglia) az gelişmiş olması durumunda gelişir. Bu eksikliğin sonucu sinir hücreleri ile bağırsak kas dokusu arasındaki bağlantıların bozulmasıdır. İtibaren

Kolonik aganglionoz, mukoza zarında ve bağırsak duvarının submukozal tabakasında sinir uçlarının konjenital yokluğudur.

Hastaların% 98'inde hastalığa kalıtsal bir yatkınlık veya ailede hasta bir çocuğun varlığı belirtilmektedir. % 75'inde bu patolojiyle bir kız veya erkek kardeşin doğduğuna dair belirtiler var. Hastalık esas olarak erkek çocuklarda teşhis edilir, kızlara oranı 3:1'dir.

**Konjenital aganglionoz** **Kolon** kolon duvarının gelişimsel bir anomalisidir; duvarlarında sempatik sinir sistemine ait gangliyonlar yoktur ve hatta komşu duvarda bazı gangliyonlar da yoktur. rektumun bölümü. Yani ganglionun tamamen kaybı var