Aminoasiduria adalah sekelompok penyakit keturunan yang berhubungan dengan gangguan metabolisme asam amino dalam tubuh. Pada artikel ini kita akan melihat kelebihan aminoaciduria (syn. A. prerenal).
Aminoaciduria adalah penyakit genetik yang berhubungan dengan gangguan sintesis atau pemecahan asam amino di hati, ginjal atau usus. Dengan penyakit ini, kadar asam amino tertentu dalam darah meningkat sehingga menyebabkan terganggunya fungsi organ dan sistem tubuh.
Gejala utama aminoaciduria adalah muntah yang dapat disebabkan oleh gangguan penyerapan asam amino di usus. Gangguan pada fungsi ginjal, hati dan sistem saraf juga bisa terjadi.
Pengobatan kelebihan aminoaciduria terdiri dari koreksi metabolisme asam amino dan pemeliharaan fungsi organ dan sistem. Tergantung pada jenis asam amino yang menyebabkan penyakit, obat-obatan berbeda dapat digunakan.
Misalnya, jika Anda kekurangan triptofan, Anda mungkin perlu mengonsumsi obat yang mengandung triptofan, dan jika Anda kekurangan lisin, Anda mungkin perlu mengonsumsi obat yang mengandung lisin. Anda mungkin juga perlu meresepkan obat untuk mendukung fungsi hati dan ginjal.
Selain itu, penting untuk memastikan nutrisi yang tepat, yang mengandung asam amino esensial dalam jumlah yang cukup.
Secara umum, kelebihan aminoaciduria adalah penyakit serius yang memerlukan diagnosis dan pengobatan tepat waktu.
**Aminoasidopati** adalah sekelompok kelainan bawaan pada metabolisme asam amino yang menyebabkan akumulasinya dalam cairan dan jaringan biologis. Penyakit jarang terjadi, lebih dari 250 bentuk berbeda telah dijelaskan, dan di antaranya ada penyakit yang berhubungan dengan akumulasi histidin bebas atau fraksi citrulline.