Aminoasiduriya həddindən artıq yüklənməsi

Aminoasiduriya orqanizmdə amin turşusu mübadiləsinin pozulması ilə əlaqəli irsi xəstəliklər qrupudur. Bu yazıda biz overload aminoaciduria (sin. A. prerenal) baxacağıq.

Aminoasiduriya, qaraciyərdə, böyrəklərdə və ya bağırsaqlarda amin turşularının sintezinin pozulması və ya parçalanması ilə əlaqəli genetik xəstəlikdir. Bu xəstəliklə qanda müəyyən amin turşularının səviyyəsi artır, bu da orqan və bədən sistemlərinin funksiyalarının pozulmasına səbəb olur.

Aminoasiduriyanın əsas əlaməti bağırsaqda amin turşularının udulmasının pozulması nəticəsində yarana bilən qusmadır. Böyrəklərin, qaraciyərin və sinir sisteminin işində pozğunluqlar da baş verə bilər.

Aşırı yüklü aminoasiduriyanın müalicəsi amin turşusu mübadiləsinin korreksiyasından və orqan və sistemlərin funksiyalarının saxlanmasından ibarətdir. Xəstəliyə səbəb olan amin turşusunun növündən asılı olaraq müxtəlif dərmanlar istifadə edilə bilər.

Məsələn, triptofan çatışmazlığınız varsa, tərkibində triptofan olan dərmanlar, lizin çatışmazlığınız varsa, tərkibində lizin olan dərmanlar qəbul etməlisiniz. Siz həmçinin qaraciyər və böyrək funksiyasını dəstəkləmək üçün dərmanlar təyin etməlisiniz.

Bundan əlavə, kifayət qədər miqdarda əsas amin turşularını ehtiva edəcək düzgün bəslənməni təmin etmək vacibdir.

Ümumiyyətlə, həddindən artıq yüklü aminoasiduriya vaxtında diaqnoz və müalicə tələb edən ciddi bir xəstəlikdir.

**Aminoasidopatiya** amin turşuları mübadiləsinin bioloji mayelərdə və toxumalarda toplanmasına səbəb olan irsi pozğunluqlar qrupudur. Xəstəliklər nadirdir, 250-dən çox müxtəlif forma təsvir edilmişdir və onların arasında sərbəst histidin və ya sitrulin fraksiyasının yığılması ilə əlaqəli xəstəliklər var.