Aminoazidurie-Überlastung

Aminoazidurie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die mit einer Störung des Aminosäurestoffwechsels im Körper einhergehen. In diesem Artikel befassen wir uns mit der Überlastungsaminoazidurie (syn. A. prerenal).

Aminoazidurie ist eine genetische Erkrankung, die mit einer gestörten Synthese oder einem gestörten Abbau von Aminosäuren in Leber, Nieren oder Darm einhergeht. Bei dieser Krankheit steigt der Spiegel bestimmter Aminosäuren im Blut, was zu Funktionsstörungen von Organen und Körpersystemen führt.

Das Hauptsymptom der Aminoazidurie ist Erbrechen, das durch eine gestörte Aufnahme von Aminosäuren im Darm verursacht werden kann. Auch Funktionsstörungen der Nieren, der Leber und des Nervensystems können auftreten.

Die Behandlung einer Überlastungsaminoazidurie besteht in der Korrektur des Aminosäurestoffwechsels und der Aufrechterhaltung der Funktionen von Organen und Systemen. Abhängig von der Art der Aminosäure, die die Krankheit verursacht, können unterschiedliche Medikamente eingesetzt werden.

Wenn Sie beispielsweise einen Tryptophanmangel haben, müssen Sie möglicherweise Medikamente einnehmen, die Tryptophan enthalten, und wenn Sie einen Lysinmangel haben, müssen Sie möglicherweise Medikamente einnehmen, die Lysin enthalten. Möglicherweise müssen Sie auch Medikamente zur Unterstützung der Leber- und Nierenfunktion verschreiben.

Darüber hinaus ist es wichtig, auf die richtige Ernährung zu achten, die ausreichende Mengen an essentiellen Aminosäuren enthält.

Im Allgemeinen handelt es sich bei der Aminoazidurie um eine schwere Erkrankung, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert.

**Aminoazidopathie** ist eine Gruppe erblicher Störungen des Aminosäurestoffwechsels, die zu deren Anreicherung in biologischen Flüssigkeiten und Geweben führen. Krankheiten sind selten, es wurden mehr als 250 verschiedene Formen beschrieben, darunter auch Krankheiten, die mit der Ansammlung von freiem Histidin oder der Citrullin-Fraktion einhergehen