아미노산뇨증 신체의 아미노산 대사 장애와 관련된 유전병 그룹입니다. 이 기사에서는 아미노산뇨 과잉증(동의어 A. prerenal)에 대해 살펴보겠습니다.
아미노산뇨증은 간, 신장 또는 장의 아미노산 합성 장애 또는 분해와 관련된 유전 질환입니다. 이 질병으로 인해 혈액 내 특정 아미노산 수준이 증가하여 장기 및 신체 시스템의 기능이 중단됩니다.
아미노산뇨증의 주요 증상은 구토이며, 이는 장 내 아미노산 흡수 장애로 인해 발생할 수 있습니다. 신장, 간 및 신경계 기능 장애도 발생할 수 있습니다.
과부하 아미노산뇨증의 치료는 아미노산 대사를 교정하고 기관과 시스템의 기능을 유지하는 것으로 구성됩니다. 질병을 일으키는 아미노산의 종류에 따라 다양한 약물이 사용될 수 있습니다.
예를 들어, 트립토판 결핍이 있으면 트립토판이 함유된 약을 복용해야 할 수 있고, 라이신 결핍이 있으면 라이신이 함유된 약을 복용해야 할 수도 있습니다. 간 및 신장 기능을 지원하기 위해 약물을 처방해야 할 수도 있습니다.
또한 충분한 양의 필수 아미노산을 함유하는 적절한 영양을 확보하는 것이 중요합니다.
일반적으로 아미노산뇨 과잉증은 시기적절한 진단과 치료가 필요한 심각한 질병입니다.
**아미노산증**은 생물학적 체액과 조직에 축적을 초래하는 유전성 아미노산 대사 장애 그룹입니다. 질병은 드물고 250가지가 넘는 다양한 형태가 설명되었으며 그 중에는 유리 히스티딘 또는 시트룰린 분획의 축적과 관련된 질병이 있습니다.