Ptosis (kelopak mata atas terkulai) dapat bersifat bawaan, didapat, dan simpatik.
Ptosis kongenital seringkali bersifat herediter dan terjadi karena keterbelakangan atau tidak adanya otot yang mengangkat kelopak mata atas, serta aplasia inti lateral saraf okulomotor.
Penyebab ptosis didapat adalah cedera pada otot yang mengangkat kelopak mata atas, serta kerusakan saraf okulomotor dan pusatnya akibat cedera, proses inflamasi, dan tumor.
Ptosis simpatis berkembang dengan kelumpuhan atau paresis saraf simpatis serviks yang disebabkan oleh berbagai alasan.
Gejala utama ptosis adalah kelopak mata atas terkulai dari hampir tidak terlihat hingga fisura palpebra tertutup sempurna. Dengan ptosis parah, pasien menegangkan otot frontalis dan memiringkan kepala ke belakang untuk melihat lebih baik. Ketika kornea tertutup oleh kelopak mata, ambliopia bisa terjadi.
Diagnosis banding didasarkan pada fakta bahwa ptosis kongenital sering dikombinasikan dengan paresis otot rektus superior dan epicanthus. Ptosis didapat biasanya merupakan bagian dari gejala kompleks kelainan umum dan lokal. Ptosis simpatis biasanya berukuran kecil, unilateral dan disertai penyempitan pupil dan enophthalmos (sindrom Horner).
Pengobatan ptosis didapat dan simpatis terutama melibatkan pengobatan penyakit yang mendasarinya. Terapi UHF, galvanisasi, dan terapi parafin digunakan secara lokal. Jika tidak efektif, diperlukan intervensi bedah.
Ptosis kongenital hanya dapat diobati dengan pembedahan. Hasil operasi biasanya menguntungkan.