Sụp mí mắt trên (Ptosis)

Ptosis (sụp mí mắt trên) có thể là bẩm sinh, mắc phải và do cảm ứng.

Sụp mi bẩm sinh thường có tính chất di truyền và xảy ra do kém phát triển hoặc thiếu cơ nâng mí mắt trên, cũng như sự bất sản của các nhân bên của dây thần kinh vận nhãn.

Nguyên nhân của chứng sụp mi mắc phải là do tổn thương cơ nâng mí mắt trên, cũng như tổn thương dây thần kinh vận nhãn và các trung tâm của nó do chấn thương, quá trình viêm và khối u.

Sụp mi giao cảm phát triển kèm theo tình trạng liệt hoặc liệt dây thần kinh giao cảm cổ do nhiều nguyên nhân khác nhau.

Các triệu chứng chính của chứng sa mí mắt là tình trạng sụp mí mắt trên từ mức độ gần như không đáng kể cho đến khi vết nứt mí mắt đóng lại hoàn toàn. Khi bị sa mí mắt nặng, bệnh nhân sẽ căng cơ trán và nghiêng đầu về phía sau để nhìn rõ hơn. Khi giác mạc bị mí mắt che phủ, bệnh nhược thị có thể phát triển.

Chẩn đoán phân biệt dựa trên thực tế là sụp mi bẩm sinh thường kết hợp với liệt cơ trực tràng trên và mỏm lồi cầu. Sụp mi mắc phải thường là một phần của phức hợp triệu chứng của các rối loạn toàn thân và cục bộ. Sụp mi giao cảm thường nhỏ, một bên và kèm theo co đồng tử và lồi mắt (hội chứng Horner).

Điều trị sụp mí mắt mắc phải và sụp mi giao cảm chủ yếu liên quan đến việc điều trị căn bệnh tiềm ẩn. Liệu pháp UHF, mạ điện và trị liệu bằng parafin được sử dụng tại địa phương. Nếu không hiệu quả thì cần phải can thiệp phẫu thuật.

Sụp mi bẩm sinh chỉ có thể được điều trị bằng phẫu thuật. Kết quả hoạt động thường thuận lợi.