말단각화증 사마귀

기사 말단각화성 사마귀증후군

소개

아크로케라토시스 사마귀 증후군(AKWS)은 손바닥, 발바닥, 발의 피부와 덜 일반적으로 피부의 다른 부위에 특정 플라크와 사마귀가 형성되는 것을 특징으로 하는 유전성 병리학입니다. 이 질병은 만성적으로 진행되지만 심각한 합병증과 심지어 장애를 초래할 수도 있습니다. 이 기사에서는 ACHD의 원인, 임상 양상, 진단 및 치료에 대해 논의합니다.

ACHD의 원인은 알려져 있지 않지만, 질병 발병에 기여할 수 있는 요인이 확인되었습니다.

1. 유전적 요인: ACHD 환자에서 표피 각질화효소 단백질 6(FKRP)을 코딩하는 유전자의 결실 존재로 확인되었으며, 이는 질병 발병에서 이 유전자의 가능한 역할을 나타냅니다. 그러나 유전자 자체의 위치는 아직 알려지지 않았습니다. 2. 다른 유전자의 돌연변이도 ACHD를 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 트랜스글루타미나제 단백질을 코딩하는 TGM6 유전자는 심각한 형태의 말단야킬리아의 발생에 관여할 수 있습니다.

말단각화증은 청소년기 어린이의 발 피부 각질화라고 합니다. 이 병변으로 인해 어린이의 근골격계가 때때로 손상될 수 있습니다. 이 질병은 매우 드물며 어린이 5만 명 중 한 명에게서만 발생합니다. 합병증을 일으키는 경우가 많습니다. 주로 남자아이에게서 발견됩니다. 임상상과 증상에 따라 말단각화증은 사마귀형, 양성 이상각화증, 급성 속립각화증의 두 가지 유형으로 구분됩니다.

사마귀 말단각화증(Hopf-verrucosis, English acrokerato-sis verruc-formis, X-lenticulo-atrophic kerato-dermitosis of Por-tals - Port's keratodermitoscleroderma)은 유전적으로 이질적인 피부 질환 그룹으로, 지층의 일반화된 병변을 기반으로 합니다. 다양한 정도의 과각화증(“사마귀”) 및 위축성 변화가 있는 각질