Hemoglobina E

Hemoglobina E: características e propriedades

A hemoglobina E (HbE) é um tipo anormal de hemoglobina que difere da hemoglobina A normal por substituir o ácido glutâmico por lisina na posição 26 da cadeia beta da hemoglobina. Esta hemoglobina é encontrada em alta frequência nas populações do Sudeste Asiático, incluindo Tailândia, Camboja, Laos e Vietnã.

A hemoglobina E é uma doença hereditária herdada de acordo com o princípio da herança autossômica recessiva. Isso significa que uma pessoa deve herdar um gene de ambos os pais para que ocorra a homozigose desse gene. A homozigosidade para o gene HbE desenvolve uma forma leve de anemia hemolítica - uma condição na qual uma pessoa apresenta falta de glóbulos vermelhos no corpo, o que leva à fadiga, pele pálida e outros sintomas desagradáveis.

No entanto, os portadores heterozigotos do gene HbE, que herdam o gene anormal de apenas um dos pais, não apresentam sintomas de anemia hemolítica, mas podem transmitir o gene HbE aos seus descendentes.

A hemoglobina E possui algumas características que podem afetar a saúde humana. Em particular, este tipo de hemoglobina pode interagir com outros tipos anormais de hemoglobina, como a hemoglobina C e a hemoglobina T, o que pode levar a uma forma mais grave de anemia hemolítica.

O diagnóstico da hemoglobina E é feito por meio de exames hematológicos e bioquímicos. Atualmente existem tratamentos para a anemia hemolítica relacionada à hemoglobina E, como transfusões de sangue, terapia com ferro e transplante de medula óssea.

Concluindo, a hemoglobina E é um tipo anormal de hemoglobina que pode levar ao desenvolvimento de uma forma leve de anemia hemolítica. Apesar disso, muitos portadores heterozigotos do gene HbE não apresentam sintomas e continuam a viver vidas normais. Para diagnosticar e tratar a anemia hemolítica associada à hemoglobina E é necessário consultar um especialista e realizar exames médicos regulares.

As hemoglobinas são proteínas que contêm heme, cuja principal função é transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos e dióxido de carbono vice-versa. Heme é a parte não proteica da hemoglobina contendo átomos de ferro que interagem com oxigênio e dióxido de carbono com a participação de prótons de água. A existência de vários tipos de hemoglobinas é característica de vertebrados superiores e humanos. Animais e outros organismos não possuem múltiplos sistemas de hemoglobina; por exemplo, os porcos têm múltiplos alelos do gene que codifica a cadeia α1 da hemoglobina humana, resultando em múltiplas combinações genéticas. Isto distingue as hemoglobinas dos mamíferos das hemoglobinas dos peixes e dos insetos, nas quais a proporção entre os diferentes tipos de proteínas permanece constante. No total, os humanos têm 4 cadeias polipeptídicas alfa e 2 beta.