Гемоглобін Е

Гемоглобін Е: особливості та властивості

Гемоглобін Е (HbE) - це аномальний тип гемоглобіну, який відрізняється від звичайного гемоглобіну А заміною глутамінової кислоти на лізин у 26-му положенні бета-ланцюга гемоглобіну. Цей гемоглобін виявлений у високій частоті у населення Південно-Східної Азії, включаючи Таїланд, Камбоджу, Лаос та В'єтнам.

Гемоглобін Е є спадковим захворюванням, яке успадковується за принципом аутосомно-рецесивного успадкування. Це означає, що людина має успадковувати ген від обох батьків, щоб виявилася гомозиготність за цим геном. При гомозиготності за геном HbE розвивається легка форма гемолітичної анемії - стан, при якому у людини виникає нестача червоних кров'яних клітин в організмі, що призводить до втоми, блідості шкіри та інших неприємних симптомів.

Однак, гетерозиготні носії гена HbE, які успадковують аномальний ген тільки від одного з батьків, не виявляють симптомів гемолітичної анемії, але можуть передавати ген HbE своїм нащадкам.

Гемоглобін Е має деякі особливості, які можуть вплинути на здоров'я людини. Зокрема, цей тип гемоглобіну може взаємодіяти з іншими аномальними типами гемоглобіну, такими як гемоглобін С та гемоглобін Т, що може призвести до більш тяжкої форми гемолітичної анемії.

Діагностика гемоглобіну Е здійснюється за допомогою гематологічних та біохімічних тестів. В даний час існують методи лікування гемолітичної анемії, пов'язаної з гемоглобіном Е, такі як трансфузії крові, терапія залізом та трансплантація кісткового мозку.

На закінчення гемоглобін Е є аномальним типом гемоглобіну, який може призвести до розвитку легкої форми гемолітичної анемії. Незважаючи на це, багато гетерозиготних носіїв гена HbE не виявляють жодних симптомів і продовжують жити нормальним життям. Для діагностики та лікування гемолітичної анемії, пов'язаної з гемоглобіном Е, необхідно звернутися до фахівців та проходити регулярні медичні обстеження.

Гемоглобіни — білки, що містять гему, основною функцією яких є транспорт кисню з легень до тканин і вуглекислого газу навпаки. Гем - небілкова частина гемоглобіну, що містить атоми заліза, які взаємодіють з киснем та вуглекислим газом за участю протонів вода. Існування кількох типів гемоглобінів характерне для вищих хребетних та людини. Тварини та інші організми не мають кількох гемоглобінових систем, наприклад, свині мають множинні алелі гена, що кодує α1-ланцюг гемоглобіну людини, що дає множинні генетичні комбінації. Це відрізняє гемоглобіни ссавців від гемоглобінів риб та комах, у яких співвідношення між різними типами білка залишається постійним. Всього у людини 4 альфа-і 2 бета-поліпептидні ланцюги.