Síndrome de Grenblad-Strandberga

Síndrome de Grönblad-Strandberg: descrição e aspectos clínicos

Síndrome de Grönblad-Strandberg, em homenagem ao oftalmologista sueco E.E. Grönblad e o dermatologista norueguês J.V. Strandberg, é uma doença genética rara com muitas manifestações clínicas. Esta síndrome é descrita pela primeira vez na literatura científica e é uma combinação de anormalidades oftalmológicas e dermatológicas.

Pacientes que sofrem da síndrome de Grønblad-Strandberg geralmente apresentam sintomas na primeira infância. Um dos sintomas característicos é a pigmentação da pele, que se manifesta na forma de manchas ou alterações pigmentares em diversas partes do corpo. Essas alterações podem variar em forma, tamanho e localização. Além disso, alguns pacientes também podem apresentar anomalias cutâneas, como atrofia ou hipertrofia.

Uma característica clínica importante da síndrome de Grönblad-Strandberg são as anormalidades oculares, que podem incluir catarata, glaucoma e outros defeitos de visão. Os pacientes também podem ter problemas de visão, como hipermetropia ou miopia. As complicações oftalmológicas podem afetar significativamente a qualidade de vida do paciente e requerem tratamento e cuidados especializados.

Geneta

Síndrome de Grenblad-Strandberg - Síndrome de Grenblad-Strandberg (sin.: grupo A) - O termo foi introduzido pelo oftalmologista sueco E. Groenblada e pelo dermatologista americano J. V. Strandberg em 1960.

**Para fazer um diagnóstico, é necessária uma combinação dos seguintes sinais:** • inchaço eritematoso inflamatório bilateral das pálpebras; • tríade de sintomas: lacrimejamento + fotofobia + hiperemia conjuntival; • formação de ulcerações e cicatrizes na mucosa das pálpebras superiores e inferiores ou na área de transição do canto interno e medial.