グレンブラッド・ストランドベルガ症候群

グレンブラッド・ストランドバーグ症候群：説明と臨床的側面

グレンブラッド・ストランドバーグ症候群は、スウェーデンの眼科医 E.E. にちなんで命名されました。グレンブラッドとノルウェーの皮膚科医 J.V.ストランドバーグは、多くの臨床症状を伴う稀な遺伝性疾患です。この症候群は科学文献で初めて記載されたもので、眼科的異常と皮膚科的異常が組み合わさったものです。

グロンブラッド・ストランドバーグ症候群に苦しむ患者は、通常、幼児期に症状を示します。特徴的な症状の 1 つは皮膚の色素沈着で、体のさまざまな部分にシミや色素変化の形で現れます。これらの変化は、形状、サイズ、位置が異なる場合があります。さらに、患者によっては、萎縮や肥大などの皮膚異常がみられることもあります。

グレンブラッド・ストランドバーグ症候群の重要な臨床的特徴は、白内障、緑内障、その他の視覚障害を含む目の異常です。患者は、遠視や近視などの視覚障害を経験することもあります。眼科合併症は患者の生活の質に重大な影響を与える可能性があり、専門的な治療とケアが必要です。

ジュネ

グレンブラッド・ストランドバーグ症候群 - グレンブラッド・ストランドバーグ症候群（同義語: グループA） - この用語は、1960年にスウェーデンの眼科医E. Groenbladaとアメリカの皮膚科医J. V. Strandbergによって導入されました。

**診断を行うには、次の兆候の組み合わせが必要です。** • 両側のまぶたの炎症性紅斑性腫れ。 • 症状の 3 つ: 流涙 + 羞明 + 結膜充血。 • 上まぶたおよび下まぶたの粘膜、または内眼角および内眼角からの移行領域における潰瘍および瘢痕の形成。