Гренблад-Страндберга Синдром

Гренблад-Страндберга Синдром: Описание и Клинические Аспекты

Гренблад-Страндберга синдром, названный в честь шведского офтальмолога Е.Е. Гренблада и норвежского дерматолога J.V. Страндберга, является редким генетическим нарушением, имеющим множество клинических проявлений. Этот синдром описан впервые в научной литературе и представляет собой комбинацию офтальмологических и дерматологических аномалий.

Пациенты, страдающие от Гренблад-Страндберга синдрома, обычно проявляют признаки в раннем детском возрасте. Одним из характерных симптомов является пигментация кожи, проявляющаяся в виде пятен или пигментных изменений на различных участках тела. Эти изменения могут быть разнообразными по форме, размеру и местоположению. Кроме того, некоторые пациенты также могут иметь аномалии кожи, такие как атрофия или гипертрофия.

Важным клиническим признаком Гренблад-Страндберга синдрома являются аномалии глаз, которые могут включать катаракту, глаукому и другие дефекты зрения. Пациенты также могут испытывать проблемы с зрением, такие как дальнозоркость или близорукость. Офтальмологические осложнения могут значительно влиять на качество жизни пациента и требуют специализированного лечения и ухода.

Генет

Гренблад — Страндберга синдром - Гренблад – Страндберга (син.: группа A) - Термин введён шведским офтальмологом Е. Гренбладом (Е. Groenblada) и американским дерматологом Дж. Страндбергом (J. V. Strandberg) в 1960 году.

**Для постановки диагноза необходимо сочетание следующих признаков:** • двусторонний воспалительный эритематозный отёк век; • триада симптомов: слезотечение + светобоязнь + гиперемия конъюнктивы; • формирование изъязвлений и рубцов на слизистой оболочке верхнего и нижнего века или в области перехода с внутреннего и медиального углов глазной щели.