Grenblad-Strandberga syndrom

Grönblad-Strandberg syndrom: Beskrivelse og kliniske aspekter

Grönblad-Strandbergs syndrom, opkaldt efter den svenske øjenlæge E.E. Grönblad og den norske hudlæge J.V. Strandberg, er en sjælden genetisk lidelse med mange kliniske manifestationer. Dette syndrom er beskrevet for første gang i den videnskabelige litteratur og er en kombination af oftalmologiske og dermatologiske abnormiteter.

Patienter, der lider af Grønblad-Strandberg syndrom, viser normalt symptomer i den tidlige barndom. Et af de karakteristiske symptomer er hudpigmentering, som viser sig i form af pletter eller pigmentforandringer på forskellige dele af kroppen. Disse ændringer kan variere i form, størrelse og placering. Derudover kan nogle patienter også have hudabnormiteter såsom atrofi eller hypertrofi.

Et vigtigt klinisk træk ved Grönblad-Strandbergs syndrom er øjenabnormiteter, som kan omfatte grå stær, glaukom og andre synsfejl. Patienter kan også opleve synsproblemer såsom langsynethed eller nærsynethed. Oftalmiske komplikationer kan påvirke patientens livskvalitet betydeligt og kræver specialiseret behandling og pleje.

Genet

Grenblad-Strandberg syndrom - Grenblad-Strandberg syndrom (syn.: gruppe A) - Begrebet blev introduceret af den svenske øjenlæge E. Groenblada og den amerikanske hudlæge J. V. Strandberg i 1960.

**For at stille en diagnose er en kombination af følgende tegn nødvendig:** • bilateral inflammatorisk erytematøs hævelse af øjenlågene; • Triade af symptomer: tåreflåd + fotofobi + konjunktival hyperæmi; • dannelse af ulcerationer og ar på slimhinden i de øvre og nedre øjenlåg eller i overgangsområdet fra den indre og mediale canthus.