Σύνδρομο Grenblad-Strandberga

Σύνδρομο Grönblad-Strandberg: Περιγραφή και κλινικές πτυχές

Το σύνδρομο Grönblad-Strandberg, που πήρε το όνομά του από τον Σουηδό οφθαλμίατρο E.E. Grönblad και ο Νορβηγός δερματολόγος J.V. Strandberg, είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή με πολλές κλινικές εκδηλώσεις. Το σύνδρομο αυτό περιγράφεται για πρώτη φορά στην επιστημονική βιβλιογραφία και είναι ένας συνδυασμός οφθαλμολογικών και δερματολογικών ανωμαλιών.

Οι ασθενείς που πάσχουν από σύνδρομο Grønblad-Strandberg συνήθως εμφανίζουν συμπτώματα στην πρώιμη παιδική ηλικία. Ένα από τα χαρακτηριστικά συμπτώματα είναι η μελάγχρωση του δέρματος, η οποία εκδηλώνεται με τη μορφή κηλίδων ή χρωστικών αλλαγών σε διάφορα σημεία του σώματος. Αυτές οι αλλαγές μπορεί να διαφέρουν σε σχήμα, μέγεθος και θέση. Επιπλέον, ορισμένοι ασθενείς μπορεί επίσης να έχουν δερματικές ανωμαλίες όπως ατροφία ή υπερτροφία.

Ένα σημαντικό κλινικό χαρακτηριστικό του συνδρόμου Grönblad-Strandberg είναι οι οφθαλμικές ανωμαλίες, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν καταρράκτη, γλαύκωμα και άλλα ελαττώματα όρασης. Οι ασθενείς μπορεί επίσης να εμφανίσουν προβλήματα όρασης όπως υπερμετρωπία ή μυωπία. Οι οφθαλμικές επιπλοκές μπορεί να επηρεάσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς και απαιτούν εξειδικευμένη θεραπεία και φροντίδα.

Genet

Σύνδρομο Grenblad-Strandberg - Σύνδρομο Grenblad-Strandberg (σύνδρομο: ομάδα Α) - Ο όρος εισήχθη από τον Σουηδό οφθαλμίατρο E. Groenblada και τον Αμερικανό δερματολόγο J. V. Strandberg το 1960.

**Για να γίνει διάγνωση, είναι απαραίτητος ένας συνδυασμός των ακόλουθων σημείων:** • αμφοτερόπλευρη φλεγμονώδης ερυθηματώδης διόγκωση των βλεφάρων. • τριάδα συμπτωμάτων: δακρύρροια + φωτοφοβία + υπεραιμία του επιπεφυκότα. • σχηματισμός ελκών και ουλών στη βλεννογόνο μεμβράνη των άνω και κάτω βλεφάρων ή στην περιοχή μετάβασης από τον έσω και έσω κανθό.