Grenblad-Strandberga-Syndrom

Grönblad-Strandberg-Syndrom: Beschreibung und klinische Aspekte

Grönblad-Strandberg-Syndrom, benannt nach dem schwedischen Augenarzt E.E. Grönblad und der norwegische Dermatologe J.V. Strandberg ist eine seltene genetische Störung mit vielen klinischen Manifestationen. Dieses Syndrom wird erstmals in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben und ist eine Kombination aus ophthalmologischen und dermatologischen Anomalien.

Patienten, die am Grønblad-Strandberg-Syndrom leiden, zeigen die Symptome meist schon im frühen Kindesalter. Eines der charakteristischen Symptome ist die Pigmentierung der Haut, die sich in Form von Flecken oder Pigmentveränderungen an verschiedenen Körperstellen äußert. Diese Veränderungen können in Form, Größe und Lage variieren. Darüber hinaus können bei einigen Patienten auch Hautanomalien wie Atrophie oder Hypertrophie auftreten.

Ein wichtiges klinisches Merkmal des Grönblad-Strandberg-Syndroms sind Augenanomalien, zu denen Katarakte, Glaukom und andere Sehstörungen gehören können. Bei den Patienten können auch Sehprobleme wie Weitsichtigkeit oder Kurzsichtigkeit auftreten. Augenkomplikationen können die Lebensqualität des Patienten erheblich beeinträchtigen und erfordern eine spezielle Behandlung und Pflege.

Genet

Grenblad-Strandberg-Syndrom – Grenblad-Strandberg-Syndrom (Syn.: Gruppe A) – Der Begriff wurde 1960 vom schwedischen Augenarzt E. Groenblada und dem amerikanischen Dermatologen J. V. Strandberg eingeführt.

**Um eine Diagnose zu stellen, ist eine Kombination der folgenden Anzeichen notwendig:** • beidseitige entzündliche erythematöse Schwellung der Augenlider; • Trias der Symptome: Tränenfluss + Photophobie + Bindehauthyperämie; • Bildung von Geschwüren und Narben auf der Schleimhaut der Ober- und Unterlider oder im Übergangsbereich vom inneren und medialen Augenwinkel.