Qrenblad-Strandberqa sindromu

Grönblad-Strandberg Sindromu: Təsviri və Kliniki Aspektləri

İsveç oftalmoloqu E.E.-nin adını daşıyan Grönblad-Strandberg sindromu. Grönblad və norveçli dermatoloq J.V. Strandberg, bir çox klinik təzahürləri olan nadir bir genetik xəstəlikdir. Bu sindrom ilk dəfə elmi ədəbiyyatda təsvir edilmişdir və oftalmoloji və dermatoloji anomaliyaların birləşməsidir.

Grønblad-Strandberg sindromundan əziyyət çəkən xəstələrdə simptomlar adətən erkən uşaqlıqda özünü göstərir. Xarakterik simptomlardan biri bədənin müxtəlif hissələrində ləkələr və ya piqment dəyişiklikləri şəklində özünü göstərən dəri piqmentasiyasıdır. Bu dəyişikliklər forma, ölçü və yerə görə dəyişə bilər. Bundan əlavə, bəzi xəstələrdə atrofiya və ya hipertrofiya kimi dəri anormallikləri də ola bilər.

Grönblad-Strandberg sindromunun mühüm klinik əlaməti katarakta, qlaukoma və digər görmə qüsurlarını əhatə edə bilən göz anomaliyalarıdır. Xəstələr həmçinin uzaqgörənlik və ya yaxındangörmə kimi görmə problemləri ilə üzləşə bilərlər. Oftalmik ağırlaşmalar xəstənin həyat keyfiyyətinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərə bilər və xüsusi müalicə və qayğı tələb edir.

Genet

Qrenblad-Strandberq sindromu - Qrenblad-Strandberq sindromu (sin.: qrup A) - Bu termin 1960-cı ildə isveçli oftalmoloq E.Qroenblada və amerikalı dermatoloq J.V.Strandberq tərəfindən təqdim edilmişdir.

**Diaqnozun qoyulması üçün aşağıdakı əlamətlərin kombinasiyası lazımdır:** • göz qapaqlarının ikitərəfli iltihablı eritematoz şişməsi; • simptomlar triadası: lakrimasiya + fotofobiya + konyunktiva hiperemiyası; • yuxarı və aşağı göz qapaqlarının selikli qişasında və ya daxili və medial kantusdan keçid nahiyəsində xora və çapıqların əmələ gəlməsi.