Grenblad-Strandbergův syndrom

Grönblad-Strandbergův syndrom: popis a klinické aspekty

Grönblad-Strandbergův syndrom, pojmenovaný po švédském oftalmologovi E.E. Grönblad a norský dermatolog J.V. Strandberg, je vzácná genetická porucha s mnoha klinickými projevy. Tento syndrom je ve vědecké literatuře popsán poprvé a je kombinací oftalmologických a dermatologických abnormalit.

Pacienti trpící Grønblad-Strandbergovým syndromem obvykle vykazují příznaky v raném dětství. Jedním z charakteristických příznaků je pigmentace kůže, která se projevuje v podobě skvrn nebo pigmentových změn na různých částech těla. Tyto změny se mohou lišit tvarem, velikostí a umístěním. Kromě toho mohou mít někteří pacienti také kožní abnormality, jako je atrofie nebo hypertrofie.

Důležitým klinickým znakem Grönblad-Strandbergova syndromu jsou oční abnormality, které mohou zahrnovat šedý zákal, glaukom a další vady zraku. Pacienti mohou mít také problémy se zrakem, jako je dalekozrakost nebo krátkozrakost. Oční komplikace mohou významně ovlivnit kvalitu života pacienta a vyžadují specializovanou léčbu a péči.

Genet

Grenblad-Strandbergův syndrom - Grenblad-Strandbergův syndrom (syn.: skupina A) - Termín zavedli švédský oftalmolog E. Groenblada a americký dermatolog J. V. Strandberg v roce 1960.

**Pro stanovení diagnózy je nezbytná kombinace následujících příznaků:** • oboustranný zánětlivý erytematózní otok očních víček; • triáda symptomů: slzení + fotofobie + spojivková hyperémie; • tvorba ulcerací a jizev na sliznici horních a dolních víček nebo v oblasti přechodu z vnitřního a mediálního koutku.