Grenblad-Strandberga szindróma

Grönblad-Strandberg-szindróma: leírása és klinikai vonatkozásai

Grönblad-Strandberg-szindróma, amelyet a svéd szemészről, E.E. Grönblad és a norvég bőrgyógyász J.V. Strandberg egy ritka genetikai rendellenesség, számos klinikai megnyilvánulással. Ezt a szindrómát először írják le a tudományos irodalomban, és szemészeti és bőrgyógyászati ​​rendellenességek kombinációja.

A Grønblad-Strandberg-szindrómában szenvedő betegek általában kora gyermekkorban mutatják a tüneteket. Az egyik jellegzetes tünet a bőr pigmentációja, amely foltok vagy pigmentelváltozások formájában nyilvánul meg a test különböző részein. Ezek a változások alakban, méretben és helyen változhatnak. Ezenkívül egyes betegeknél bőrelváltozások is előfordulhatnak, például sorvadás vagy hipertrófia.

A Grönblad-Strandberg-szindróma egyik fontos klinikai jellemzője a szem rendellenességei, amelyek magukban foglalhatják a szürkehályogot, a zöldhályogot és más látászavarokat. A betegek látási problémákat is tapasztalhatnak, például távollátást vagy rövidlátást. A szemészeti szövődmények jelentősen befolyásolhatják a beteg életminőségét, és speciális kezelést és ellátást igényelnek.

Közönséges petymeg

Grenblad-Strandberg szindróma – Grenblad-Strandberg szindróma (szin.: A csoport) – A kifejezést E. Groenblada svéd szemész és J. V. Strandberg amerikai bőrgyógyász vezette be 1960-ban.

**A diagnózis felállításához a következő tünetek kombinációja szükséges:** • a szemhéj kétoldali gyulladásos erythemás duzzanata; • tünethármas: könnyezés + fotofóbia + kötőhártya hyperemia; • fekélyek és hegek kialakulása a felső és alsó szemhéj nyálkahártyáján, vagy a belső és a mediális canthusból való átmenet területén.