Гренблад-Страндберга Синдром

Синдром на Grönblad-Strandberg: Описание и клинични аспекти

Синдром на Grönblad-Strandberg, кръстен на шведския офталмолог E.E. Grönblad и норвежкият дерматолог J.V. Strandberg, е рядко генетично заболяване с много клинични прояви. Този синдром е описан за първи път в научната литература и представлява комбинация от офталмологични и дерматологични аномалии.

Пациентите, страдащи от синдром на Grønblad-Strandberg, обикновено показват симптоми в ранна детска възраст. Един от характерните симптоми е пигментацията на кожата, която се проявява под формата на петна или пигментни промени по различни части на тялото. Тези промени могат да варират по форма, размер и местоположение. В допълнение, някои пациенти могат също да имат кожни аномалии като атрофия или хипертрофия.

Важна клинична характеристика на синдрома на Grönblad-Strandberg са очните аномалии, които могат да включват катаракта, глаукома и други зрителни дефекти. Пациентите могат също така да имат проблеми със зрението като далекогледство или късогледство. Офталмологичните усложнения могат значително да повлияят на качеството на живот на пациента и изискват специализирано лечение и грижи.

Женет

Синдром на Grenblad-Strandberg - Синдром на Grenblad-Strandberg (син.: група А) - Терминът е въведен от шведския офталмолог E. Groenblada и американския дерматолог J. V. Strandberg през 1960 г.

**За поставяне на диагнозата е необходима комбинация от следните признаци:** • двустранен възпалителен еритематозен оток на клепачите; • триада от симптоми: лакримация + фотофобия + хиперемия на конюнктивата; • образуване на язви и белези по лигавицата на горния и долния клепач или в областта на прехода от вътрешния и медиалния кантус.