Grenblad-Strandberga syndrom

Grönblad-Strandbergs syndrom: Beskrivning och kliniska aspekter

Grönblad-Strandbergs syndrom, uppkallat efter den svenska ögonläkaren E.E. Grönblad och norska hudläkaren J.V. Strandberg, är en sällsynt genetisk sjukdom med många kliniska manifestationer. Detta syndrom beskrivs för första gången i den vetenskapliga litteraturen och är en kombination av oftalmologiska och dermatologiska abnormiteter.

Patienter som lider av Grønblad-Strandbergs syndrom visar vanligtvis symtom i tidig barndom. Ett av de karakteristiska symptomen är hudpigmentering, som visar sig i form av fläckar eller pigmentförändringar på olika delar av kroppen. Dessa förändringar kan variera i form, storlek och plats. Dessutom kan vissa patienter också ha hudavvikelser såsom atrofi eller hypertrofi.

Ett viktigt kliniskt kännetecken för Grönblad-Strandbergs syndrom är ögonavvikelser, som kan innefatta grå starr, glaukom och andra synfel. Patienter kan också uppleva synproblem som långsynthet eller närsynthet. Oftalmiska komplikationer kan avsevärt påverka patientens livskvalitet och kräver specialiserad behandling och vård.

Genet

Grenblad-Strandbergs syndrom - Grenblad-Strandbergs syndrom (syn.: grupp A) - Termen introducerades av den svenska ögonläkaren E. Groenblada och den amerikanske hudläkaren J. V. Strandberg 1960.

**För att ställa en diagnos krävs en kombination av följande tecken:** • bilateral inflammatorisk erytematös svullnad av ögonlocken; • triad av symtom: tårbildning + fotofobi + konjunktival hyperemi; • bildande av sår och ärr på slemhinnan i de övre och nedre ögonlocken eller i övergångsområdet från den inre och mediala canthus.