Síndrome de Hangart

A síndrome de Hanhart ou síndrome de Hanhart é uma doença hereditária rara caracterizada por anormalidades no desenvolvimento de dentes e ossos. Foi descrito em 1881 pelo geneticista suíço Hangarth.

A síndrome de Hanhart se manifesta como uma variedade de anormalidades dentárias e ósseas, incluindo fenda maxilar, fenda palatina, dentes malformados, anormalidades de crescimento e deformidades ósseas.

O principal sintoma da síndrome de Hanhart é um distúrbio do desenvolvimento da região maxilofacial, que leva a múltiplas anormalidades no desenvolvimento dos dentes, ossos e tecidos moles.

O tratamento para a síndrome de Hanhart inclui correção cirúrgica de anormalidades, correção ortodôntica de dentes e maxilares e tratamento ortopédico para restaurar a função. Em alguns casos, pode ser necessário um enxerto ósseo para corrigir a deformidade.

A síndrome de Hangarth é uma doença hereditária rara que se manifesta em várias anormalidades no desenvolvimento de dentes e ossos. O tratamento pode incluir correção cirúrgica, tratamento ortodôntico e reabilitação ortopédica.

A Síndrome de Hangarth é uma doença hereditária rara que ocorre principalmente em mulheres. A doença também é conhecida como malformação anêmica letal recessiva da medula espinhal ligada ao X, amaurose congênita ligada ao X tipo 7 e agamaglobulinemia. Esta condição é caracterizada por aumento da fragilidade óssea, diminuição dos níveis de hemoglobina no sangue, retardo mental e defeitos visuais. Esta doença aparece na criança sem sintomas e só se manifesta com a idade. A síndrome de Hangarst foi descoberta em 1923 e é considerada uma das doenças humanas mais graves.

Bebês com síndrome de Hangarst apresentam níveis elevados de testosterona no sangue. Eles também apresentam hipotireoidismo, que afeta pacientes com esse